合作发展部项目主管(北京办公室) 全职 8000-12000元
北京市
3年以上
本科
招聘人数:1人
定期体检
2026-04-01 更新 2026-06-30 截止 浏览 23
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职位描述

蔻德罕见病中心(CORD)是一家专注于中国罕见病行也的公益性患者倡导机构,自2013年由黄如方先生创立以来,始终坚持以患者利益为核心,推动中国罕见病行业的积极发展,经过多年的发展,在各利益方的支持下,CORD取得了有目共睹的成绩,得到了患者家庭及行业的广泛赞誉,已经逐渐成为全国最大规模、最具国际视野及最有影响力的机构。我们的工作始终离不开更多的人才的加入和支持,我们欢迎每一个有专业背景、有远大志向、认同我们的使命和价值观的同仁能够加入我们!


一、职位概述:
本职位主要负责年度秋季罕见病高峰论坛的项目统筹、对外联络及合作关系维护工作。合作发展部(Cooperation and Development Dept.)的核心职责是筹备并组织蔻德罕见病中心(CORD)一年一度的罕见病高峰论坛,该论坛是国内罕见病领域规模最大、参与人数最多、行业影响力最广的专业盛会。


二、岗位职责:
1. 协同推进机构主办的罕见病高峰论坛、各类学术会议及医患活动等相关工作;
2. 深度维护并拓展与医生、专家及医疗单位等战略合作关系,建立长期互信的协作生态,为机构各项业务奠定资源基础;
3. 配合公共政策研究方向的调研项目,精准邀请相关领域专家参与,提供高质量的学术与临床视角支持;
4. 配合机构内部其他部门的项目需求,高效协调专家及讲者资源,提供必要的学术支持与保障。


三、职位要求:
1. 认同中心的愿景、使命及工作模式,对罕见病群体及其需求抱有充分的尊重与理解;
2. 具备优秀的团队管理能力及较强的团队合作意识;
3. 拥有出色的学习能力、执行力及抗压能力;
4. 具有一年以上NGO项目管理经验;
5. 具备良好的英语听说读写能力;
6. 熟练使用Office办公软件及各类社交媒体平台;
7. 有NGO组织能力建设经验者优先考虑;
8. 拥有本科及以上学历。

机构介绍
蔻德罕见病中心(CORD,原罕见病发展中心) 成立于2013年,由黄如方先生发起成立,是一家专注于罕见病领域的非营利性组织。2020年2月,杭州蔻德罕见病中心注册成立,由黄如方先生发起成立,刘志红院士(浙大医学院院长)担任首届名誉理事长,本中心致力于增进罕见病患者群体、罕见病组织、医学机构、医药企业和政府部门等各相关方的交流与合作,加强社会公众对罕见病的了解,提高患者的罕见病药物的可及性,推动罕见病科学研究和转化医学,开展罕见病领域国际交流合作,促进中国罕见病事业发展。 罕见病发展中心作为杭州蔻德罕见病中心的前身,已成为国内规模最大、影响力最广、最具有国际化视野、工作理念最专业的罕见病社会组织! 下设:北京办公室、上海办公室、湖南办公室、浙江办公室 五大核心业务:罕见病信息平台、罕见病组织支持、罕见病宣传教育、政策倡导及研究、国际事务。 愿景:为身陷困境的罕见病患者群体重拾有希望的、平等的、有尊严的社会生活! 口号:因为有你,爱不罕见。
工作地区
(线下办公)中国北京北京市丰台区
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