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2024-10-30 更新
2024-11-30 截止
浏览 565 次
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职位描述
一、职位概述:
辅助患者社群支持部相关项目工作
二、岗位职责:
辅助项目官员、项目主管进行细节性补充工作及执行类工作
三、职位要求:
1、认同中心的愿景、使命及工作方式,对罕见病群体及其需求有足够的尊重和理解;
2、优秀的团队管理能力,较强的团队合作精神;
3、优秀的学习能力、执行力和抗压能力;
4、患者及患者家属,在校学生优先考虑;
5、每周最少2-3天8小时工作时间(实习总时长不少于3个月)。
待遇:每天100-120元实习补贴,提供培训及学习平台。
请将个人简历发送至邮箱: ziwen.zhu@cord.org.cn
机构介绍
蔻德罕见病中心(CORD,原罕见病发展中心) 成立于2013年,由黄如方先生发起成立,是一家专注于罕见病领域的非营利性组织。2020年2月,杭州蔻德罕见病中心注册成立,由黄如方先生发起成立,刘志红院士(浙大医学院院长)担任首届名誉理事长,本中心致力于增进罕见病患者群体、罕见病组织、医学机构、医药企业和政府部门等各相关方的交流与合作,加强社会公众对罕见病的了解,提高患者的罕见病药物的可及性,推动罕见病科学研究和转化医学,开展罕见病领域国际交流合作,促进中国罕见病事业发展。
罕见病发展中心作为杭州蔻德罕见病中心的前身,已成为国内规模最大、影响力最广、最具有国际化视野、工作理念最专业的罕见病社会组织!
下设:北京办公室、上海办公室、湖南办公室、浙江办公室
五大核心业务:罕见病信息平台、罕见病组织支持、罕见病宣传教育、政策倡导及研究、国际事务。
愿景:为身陷困境的罕见病患者群体重拾有希望的、平等的、有尊严的社会生活!
口号:因为有你,爱不罕见。
工作地区



机构基本信息

机构名称:蔻德罕见病中心
成立年份:2013
机构性质:社会服务机构(民非)
工作领域:能力建设/行业研究或支持
机构规模:11-30人
项目地区:
联络邮箱:hr@cord.org.cn
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