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患者社群支持部项目专员【因为有你爱不罕见】
全职
7001-10000元




带薪休假,培训(包括继续教育),定期体检,意外险(补充医疗险,重疾险),带薪病假,节日礼物
2025-01-20 更新
2026-06-20 截止
浏览 3111 次
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职位描述
主要负责本机构罕见病患者组织支持、罕见病患者服务等公益项目策划、执行和项目统筹等工作
二、岗位职责:
1、在中心主任和部门总监指导下,开展患者组织孵化、患者赋能、患者服务等工作;
2、负责所跟进公益项目的执行、及项目进度与效果把控;
3、患者社群日常工作跟进及支持;
4、维护本机构公益业务相关的合作关系;
三、任职要求:
1、一年以上NGO项目管理经验;
2、优秀的学习能力、执行力和抗压能力
3、熟练使用Office、社交媒体等办公软件;
4、有NGO组织能力建设经验优先;
5、专科以上学历。
我们期待这样的你:
我们一直在做着难且正确的事情,期待您的加入,让爱不罕见。
1、认同CORD的愿景、使命及工作方式,对罕见病群体及其需求有足够的尊重和理解;
2、优秀的学习能力、执行力和抗压能力;
3、较强的团队合作精神;
4、相关专业领域有良好的工作经验和能力;
简历投递:应聘者请将个人简历以附件形式发送至邮箱hr@cord.org.cn,邮件标题命名:“姓名-应聘-岗位”
关于我们:
蔻德罕见病中心(CORD)是一家专注于中国罕见病行也的公益性患者倡导机构,自2013年由黄如方先生创立以来,始终坚持以患者利益为核心,推动中国罕见病行业的积极发展,经过多年的发展,在各利益方的支持下,CORD取得了有目共睹的成绩,得到了患者家庭及行业的广泛赞誉,已经逐渐成为全国最大规模、最具国际视野及最有影响力的机构。在这一系列的工作当中,其中有一环重要的工作便是罕见病患者社群的支持。
机构介绍
蔻德罕见病中心(CORD,原罕见病发展中心) 成立于2013年,由黄如方先生发起成立,是一家专注于罕见病领域的非营利性组织。2020年2月,杭州蔻德罕见病中心注册成立,由黄如方先生发起成立,刘志红院士(浙大医学院院长)担任首届名誉理事长,本中心致力于增进罕见病患者群体、罕见病组织、医学机构、医药企业和政府部门等各相关方的交流与合作,加强社会公众对罕见病的了解,提高患者的罕见病药物的可及性,推动罕见病科学研究和转化医学,开展罕见病领域国际交流合作,促进中国罕见病事业发展。
罕见病发展中心作为杭州蔻德罕见病中心的前身,已成为国内规模最大、影响力最广、最具有国际化视野、工作理念最专业的罕见病社会组织!
下设:北京办公室、上海办公室、湖南办公室、浙江办公室
五大核心业务:罕见病信息平台、罕见病组织支持、罕见病宣传教育、政策倡导及研究、国际事务。
愿景:为身陷困境的罕见病患者群体重拾有希望的、平等的、有尊严的社会生活!
口号:因为有你,爱不罕见。
工作地区



机构基本信息

机构名称:蔻德罕见病中心
成立年份:2013
机构性质:社会服务机构(民非)
工作领域:能力建设/行业研究或支持
机构规模:11-30人
项目地区:
联络邮箱:ziwen.zhu@cord.org.cn
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