中国罕见病网（www.raredisease.cn）成立于2012年，由专注于罕见病领域的非营利性组织蔻德罕见病中心(CORD)主办，致力于成为中国罕见病领域权威综合信息平台和罕见病行业门户网站。中国罕见病网发布和报道国内外罕见病医学、研究、组织活动、政策等领域最新权威信息，建设罕见病百科、罕见病患者信息登记系统和中国罕见病医疗地图三大核心数据库，为罕见病患者和家属、医学专业人士、政策制定者、生物和医药企业提供最丰富最全面的第一手罕见病信息资讯 。

由于工作发展需要，现面向社会招募有志人士加入我们的团队：

职位: 新媒体运营总监

人数: 1人

本职位主要负责罕见病信息平台内容的生产、整体的规划、具体工作的执行，致力于将本平台打造成中国罕见病领域权威的综合信息平台和罕见病行业门户网站。

岗位职责：

1.负责中国罕见病信息平台工作的整体规划，并合理安排部门人员的工作，保证信息平台的有序运营；

2.负责罕见病领域相关会议、活动、专题、人物的采访，报道，内容策划等工作；

3.负责机构对外整体传播策略的制定，协助日常媒体的采访、报道；

4.负责与资助方、合作伙伴保持良好的沟通，并及时、准确完成项目报告；

5.领导分配的合乎职责的其他相关工作。

岗位要求：

1.认同中心的使命及工作方式，对罕见病群体及其需求有足够的尊重和理解；

2.有媒体、杂志编辑等三年以上文字编辑工作经验；逻辑思维清晰，具备优秀的文字编辑功底；

3.有一定品牌传播与策划经验，并能胜任新闻采访、写作、编辑等工作；

4.优秀的沟通和学习能力、执行力和抗压能力；

5.有遗传学、医学相关背景优先；

6.有网站运营管理经验优先；

7.英语听说读写优秀者优先；

8.熟练使用各类办公软件、微博、微信等工具。

工作地点：杭州市余杭区

待遇：薪酬15000-20000元/月，将按照国家规定缴纳养老保险、医疗保险、失业保险、工伤保险和生育保险，另有商业意外伤害保险，国家规定的双休及节假日，人性化的工作和休假时间安排，工龄一年以上每年五天带薪年假，员工自我发展培训支持。

我们的录用标准不受民族、性别、宗教信仰、外貌、病患、性取向等任何歧视性因素影响，同时我们更欢迎患者或患者家属积极加入我们工作团队。
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