视频运营-蔻德罕见病中心

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视频运营全职 7001-10000元

北京市

1-3年

本科

招聘人数：1人

带薪休假，定期体检

2025-03-06 更新 2026-01-21 截止浏览 450 次

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职位描述

上海四叶草罕见病家庭关爱中心即罕见病发展中心是一家专注于罕见病领域的非营利性组织，于2013年由黄如方先生发起成立，我们致力于增进罕见病患者群体、罕见病患者组织、医学专业人员、医药企业和政策制定部门等各相关方的交流与合作，加强社会公众对罕见病的了解，提高患者的罕见病药物的可及性，推动罕见病相关政策出台，开展罕见病领域国际交流合作，促进中国罕见病事业发展。现有五大核心业务：中国罕见病信息平台、罕见病患者组织支持、宣传教育、政策倡导及研究及国际事务。

由于工作发展需要，现面向社会招募有激情、有能力的青年人加入我们的团队：

职位名称：信息部视频运营岗岗位职责：
1. 负责机构视频媒体矩阵账号（视频号、抖音、小红书、B站等）的建设和日常运营、推广工作；
2. 具备视频类账号策划及运营经验，能沉淀出新媒体流量运营体系，形成一套有效的内容、策略、模式及工具；
3. 能独立完成短视频的主题策划、脚本撰写、剪辑等，产出视频内容；
4. 通过运营指标（粉丝、互动、转化）等分析，以及用户反馈不断优化运营方案，向数据负责；
岗位要求：
1. 本科及以上学历，1-3年医疗类或财经类短视频相关岗位工作经验；
2. 了解短视频IP孵化流程，熟悉策划、拍摄、剪辑、运营等内容创作环节；
3. 熟悉各短视频平台的算法及机制；
4. 高度自驱力，结果导向，关注本质；

机构介绍

蔻德罕见病中心（CORD，原罕见病发展中心）成立于2013年，由黄如方先生发起成立，是一家专注于罕见病领域的非营利性组织。2020年2月，杭州蔻德罕见病中心注册成立，由黄如方先生发起成立，刘志红院士（浙大医学院院长）担任首届名誉理事长，本中心致力于增进罕见病患者群体、罕见病组织、医学机构、医药企业和政府部门等各相关方的交流与合作，加强社会公众对罕见病的了解，提高患者的罕见病药物的可及性，推动罕见病科学研究和转化医学，开展罕见病领域国际交流合作，促进中国罕见病事业发展。罕见病发展中心作为杭州蔻德罕见病中心的前身，已成为国内规模最大、影响力最广、最具有国际化视野、工作理念最专业的罕见病社会组织！下设：北京办公室、上海办公室、湖南办公室、浙江办公室五大核心业务：罕见病信息平台、罕见病组织支持、罕见病宣传教育、政策倡导及研究、国际事务。愿景：为身陷困境的罕见病患者群体重拾有希望的、平等的、有尊严的社会生活! 口号：因为有你，爱不罕见。

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