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2025-03-06 更新
2026-10-30 截止
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职位描述
职位:实习生
一、岗位概述和任职要求:
1. 参与项目部和传播部的日常工作、学习及实践。
2. 医学、生命科学、新闻传播学、人类学、社会学、公共卫生等相关专业优先。
3. 有公共传播、会议会展执行、医学编辑等实践经验的申请者优先。
4. 罕见病患者及患者家属、大四大五在读、硕士在读优先。
5. 每周不低于4天(8小时/天)工作。实习周期不少于3个月。
6. 每天100-200元实习补助。
7. 优秀实习生可转正。
8.英语读写能力良好。
工作地点:浙江省杭州市余杭区五常大道未来研创园鸿雁园区(五常大道北)1号楼
浙江瑞鸥公益基金会(Hope for Rare Foundation)是国内首家专注于推动罕见病科研与转化的公益慈善基金会。
基金会由黄如方先生倡议并联合11位知名科学家和企业家共同发起创立,愿景是让罕见病患者人人享有治疗,通过公益的力量,引领科技向善,成为推动罕见病科研和转化医学的创新引擎。
基金会定位:平台型、资助型、创新型。
开展业务可浏览基金会官网:https://www.hope4rare.org.cn
“瑞鸥”取自Rare Disease的“Rare”谐音,有“祥瑞的海鸥”之意,寓意基金会的拼搏锐取、乘风破浪的精神。我们期待有创业精神的志同道合的伙伴,一起为推动罕见病药物研发贡献价值。坚持做一件难而正确的事,离不开目标一致的人才加入!
期待有生物医药、公共卫生、社会工作、传播营销、筹款等专业背景或工作经验的伙伴加入团队。
岗位的录用不受民族、性别、宗教信仰、外貌、疾患、性取向等因素影响,也欢迎罕见病患者或患者家属申请岗位。
机构介绍
蔻德罕见病中心(CORD,原罕见病发展中心) 成立于2013年,由黄如方先生发起成立,是一家专注于罕见病领域的非营利性组织。2020年2月,杭州蔻德罕见病中心注册成立,由黄如方先生发起成立,刘志红院士(浙大医学院院长)担任首届名誉理事长,本中心致力于增进罕见病患者群体、罕见病组织、医学机构、医药企业和政府部门等各相关方的交流与合作,加强社会公众对罕见病的了解,提高患者的罕见病药物的可及性,推动罕见病科学研究和转化医学,开展罕见病领域国际交流合作,促进中国罕见病事业发展。
罕见病发展中心作为杭州蔻德罕见病中心的前身,已成为国内规模最大、影响力最广、最具有国际化视野、工作理念最专业的罕见病社会组织!
下设:北京办公室、上海办公室、湖南办公室、浙江办公室
五大核心业务:罕见病信息平台、罕见病组织支持、罕见病宣传教育、政策倡导及研究、国际事务。
愿景:为身陷困境的罕见病患者群体重拾有希望的、平等的、有尊严的社会生活!
口号:因为有你,爱不罕见。
工作地区



机构基本信息

机构名称:蔻德罕见病中心
成立年份:2013
机构性质:社会服务机构(民非)
工作领域:能力建设/行业研究或支持
机构规模:11-30人
项目地区:
联络邮箱:ziwen.zhu@cord.org.cn
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