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蔻德罕见病中心
2013成立
11-30人
能力建设/行业研究或支持
联络邮箱：hr@cord.org.cn
机构官网：http://www.cord.org.cn/
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蔻德罕见病中心简介
蔻德罕见病中心(CORD)是一家专注于罕见病领域的非营利性组织，于2013年6月由黄如方先生发起成立。蔻德致力于增进罕见病患者群体、罕见病组织、医学机构、医药企业和政府部门等各相关方的交流与合作，持续为患者社群支持和赋能，加强社会公众对罕见病的了解，提高患者的药物可及性，推动医患交流及科研转化，开展罕见病领域国际交流合作，促进中国罕见病事业发展。
蔻德罕见病中心(CORD)已经在国内运营十多年，逐渐成为国内规模最大、影响力最广、最具有国际化视野、工作理念最专业的罕见病患者组织!
下设：北京办公室、湖南办公室、浙江办公室、上海办公室
机构地址
北京 北京市 丰台区 石榴中心
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