罕见病机构数据工作坊——10分钟建立免费病友数据库,约吗?
来源:
2016-01-05
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事情是这样的——我们是一群欢快的技术宅,坚信技术的力量可以让公益变得更简单、高效。所以我们聚在一起,做了“灵析”。灵析 lingxi360.com 是一个专门为非营利机构服务的联系人数据管理系统,现在有超过5000家机构在用它进行筹款、传播、活动招募、数据分析…… 

 

而我们服务的伙伴中,也不乏像瓷娃娃、爱稀客、血友之家等罕见病组织。通过灵析,他们进行着高效的病友数据管理、线下活动管理、招募、筹款。所以,在这一年新鲜开始的时节,我们邀请到了这些罕见病领域厉害的大拿们,用两个小时的时间,和亲分享如何用技术助力一个罕见病组织的发展

 

工作坊时间:2016年1月12日  14:30-16:30

 

工作坊内容

第一部分 —— 经验分享:

- 如何更有效地管理病友数据?让收集、汇总、分析数据变得更加简单?

- 如何更有效地进行倡导活动,让信息精准地传递到需要的人们手中?

- 如何有效筹款?

- 怎么维护捐款人关系,让他们成为铁杆粉丝?

- ……

第二部分 —— 实践操作 :

- 只要带上电脑,30分钟,全面提升管理效能!

 

参与嘉宾

李融  爱稀客肺动脉高压罕见病关爱中心   创始人

邓久香  血友之家    项目主管

张皓宇  瓷娃娃罕见病关爱中心 传播官员

灵析小助手  & 灵析产品团队

(更多神秘嘉宾邀请ing)

 

线下地点:北京市广安门南街36号天缘公寓A座2508(感谢场地支持方——北京爱力重症肌无力罕见病关爱中心)

 

线上直播: QQ 群直播,真人值班讲解哦!在全球各地都可以报名参加 :P 

 

需要准备的工具:电脑、以及一个灵析账号,一定要在工作坊之前注册并试试看灵析的神奇功能哦:)

灵析官网:http://www.lingxi360.com

 

这一定是一次非常非常特别的分享,不聊理念,纯属干货。也欢迎您邀请同事、业界同僚一同参加。我们也为各位小伙伴准备了神秘的参与小礼品啦 :P 

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