公益对接 > 详情
中国罕见病组织发展小额资助项目(2014-2015)招标公告
2014-06-03
1288一、背景概述：
罕见病发展中心（Chinese Organization for Rare Disorders ，CORD）由瓷娃娃于2013年发起成立，是一家专注于罕见病领域的非营利性机构，致力于增进罕见病患者群体、罕见病组织、医学专业人员、医药企业和政府部门等各相关方的交流与合作，加强社会公众对罕见病的了解，提高患者的罕见病药物的可及性，推动罕见病相关政策出台，开展罕见病领域国际交流合作，促进中国罕见病事业发展。近年来，随着社会对罕见病的越来越多的了解，罕见病领域病友服务组织蓬勃发展，已有40余种罕见疾病群体成立了相应的患者服务组织，在患者服务、公众教育、政策倡导方面开展了大量工作，各罕见病组织之间的交流也不断加深，并于2011年6月组建了“中国罕见病组织发展网络”。4年来，罕见病发展中心(CORD)举办了八场各类的能力建设培训会，其中有近43家各类组织参加了培训会。
在壹基金海洋天堂计划和中国公益先锋计划（CSSP2）的资助下，罕见病发展中心(CORD)将于2014年启动罕见病组织发展小额资助项目，面向国内为罕见病患者提供服务的机构招标申请。
二、资助数量和额度：
• 资助项目数量：8-10个
• 资助额度：3-6万元/个
三、申请条件：
• 申请人资格：在国内开展罕见病患者服务或专注于罕见病领域的非营利性机构；
• 民政注册、工商注册及未注册机构均可申请，其中未注册的机构需要与已注册机构联合申请，并委托财务托管；
• 项目内容：包括但不限于病友服务、调查研究、宣传教育、政策倡导、机构发展等内容。
四、资助要求：
• 项目应充分考虑项目的可行性、社会影响力等因素；
• 项目执行周期为3至10个月，具体以项目申请书为准；
• 资助款项不可用于设备等硬件采购；
• 项目完成后需递交项目报告和财务报告。
五、日程规划：
• 申请截止时间：2014年7月1日 18 点；
• 初审：2014年7月8日前；
• 终审：由专家评审委员会综合评审，2014年7月20日前；
• 入选公告：主办方将于2014年7月30日前公布入选机构名单；
• 拨款：分两次拨款，原则上第一次拨款不迟于2014年8月30日，具体依项目执行计划而定；
• 项目报告：项目报告及财务报告提交日期为项目结束后30日内。
六、申请方式：
1、下载附件中的项目申请书模板，并根据项目计划认真、完整、如实填写；
2、请完整填写项目书并于2014年7月1日 18 点前发送至 public@cord.org.cn；并在邮件主题注明“项目名称+申请机构”。
七、其他说明：
• 每家机构仅限申请一个项目（财务托管不受此限制）；
• 鼓励多家组织联合申请；
• 多学科、多部门参与的项目优先；
• 中国罕见病组织发展网络成员机构优先；
• 本项目的终审由专家评审委员会独立评审裁定。
八、咨询方式：
联系人：徐梓悦
电话：010-83545711转802
附件：中国罕见病组织发展小额资助项目申请书(点击下载)
发布评论
文明上网理性发言，请遵守评论服务协议
表情
全部评论
最新
最热
最热
加载更多
