蔻德罕见病中心（CORD，原罕见病发展中心） 成立于2013年，由黄如方先生发起成立，是一家专注于罕见病领域的非营利性组织。2020年2月，杭州蔻德罕见病中心注册成立，由黄如方先生发起成立，刘志红院士（浙大医学院院长）担任首届名誉理事长，本中心致力于增进罕见病患者群体、罕见病组织、医学机构、医药企业和政府部门等各相关方的交流与合作，加强社会公众对罕见病的了解，提高患者的罕见病药物的可及性，推动罕见病科学研究和转化医学，开展罕见病领域国际交流合作，促进中国罕见病事业发展。 罕见病发展中心作为杭州蔻德罕见病中心的前身，已成为国内规模最大、影响力最广、最具有国际化视野、工作理念最专业的罕见病社会组织！ 下设：北京办公室、上海办公室、湖南办公室、浙江办公室 五大核心业务：罕见病信息平台、罕见病组织支持、罕见病宣传教育、政策倡导及研究、国际事务。 愿景：为身陷困境的罕见病患者群体重拾有希望的、平等的、有尊严的社会生活! 口号：因为有你，爱不罕见。