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2017第十二届国际罕见病与孤儿药大会暨第六届中国罕见病高峰论坛 北京 • 9月7日-10日

  • 2017-09-08--2017-09-10
  • 中国北京北京市朝阳区北京JW万豪酒店
  • 罕见病发展中心 (CORD)
  • 老人 残障 其他 妇女儿童 公共卫生
  • 点击量:54

详细介绍

 

        2017第十二届国际罕见病与孤儿药大会暨第六届中国罕见病高峰论坛(12th Annual ICORD Conference and 6th China Rare Disease Summit 2017)将于2017年9月7日-10日在北京JW万豪酒店隆重召开。
 
        本次大会由国际罕见病与孤儿药大会(ICORD)、罕见病发展中心(Chinese Organization for Rare Disorders, CORD)、北京协和医院共同主办,主办方将邀请来自世界各地罕见病领域的专家学者、临床医生、医药企业、测序机构、政府部门、罕见病组织、患者家庭以及媒体朋友共同参与,预计与会人员将超过700人。届时全球目光都将聚焦中国,各利益相关方围绕“罕见病的全球挑战与中国角色”这一主题展开交流与合作。
 
        罕见病是人类医学面临的最大挑战之一,目前已知有近7000种罕见病,而80%是由于基因缺陷所致,具有遗传性。我们已经看到,在各利益相关方的共同努力下,各国家和地区在罕见病领域的研究、诊断、治疗及医疗保障方面都取得了很大的进展,其中,中国就是一个在此领域表现最积极的国家之一。
 
        然而,我们也不得不正视全球患者所面临的巨大困境,缺医少药问题突出、科研进展缓慢、全球政策壁垒高筑等核心问题,无不时刻在提醒我们,罕见病必须要纳入到全球公共健康优先考虑的社会议题中。今年9月,我们共聚北京,诚邀您参与本次会议,和我们一起共同推动全球罕见病事业共赢与发展。
 

本次大会将邀请全球近100位最顶尖的专家学者,重点讨论以下八大议题:

● 罕见病的临床诊治与进展

    Rare disease clinical care and research

● 孤儿药的研发与转化医学

    Orphan drug R&D and translational medicine

● 精准医学与罕见病诊断

    Precision medicine for rare diseases

● 罕见病患者登记体系研究

    Rare disease patient registry

● 罕见病与孤儿药相关政策进展

    Rare disease related policies

● 罕见病患者组织的角色

    Roles played by patient organizations

● 罕见病全球合作与共同行动

    Global collaboration on rare diseases

● “我们的故事”

    Our Rare Story

 

——  主办方  ——

 

—— 大会主席 ——

Manuel POSADA  MD, PhD

ICORD 主席

西班牙皇家卡洛斯三世卫生研究院罕见病研究中心主任

 

黄如方  先生

罕见病发展中心(CORD)创始人、主任,根底健康创始人

 

张抒扬  教授,医学博士

中国医学科学院北京协和医院副院长

 

大会时间:

2017年9月7日-10日

 

大会地点:

中国 北京JW万豪酒店

(北京市朝阳区华贸中心建国路83号)

 

大会官网:

www.icord2017.com

 

2016年ICORD南非会议

 

2016年第五届中国罕见病高峰论坛

 

演讲嘉宾 (点击查看)

 

大会规模及参会者构成:

预计参会人员超过700人

 

大会亮点 

● 罕见病和孤儿药领域最具影响力的ICORD大会首次在中国举办

● 中国首个国家级罕见病注册登记研究项目全方位展示

● 全球罕见病基础和临床研究最顶尖专家齐聚

● 汇聚国内外孤儿药监管部门和政策制定者

● 国内外罕见病和孤儿药相关方共商全球合作路线图

● 发布北京宣言,推动罕见病成为全球公共健康优先议题

 

如何注册

本届大会为公益性国际会议,为了提高大会服务质量及降低会议成本,本届大会向参会者收取注册费。大会为正式参会者提供:

大会入场参会证

会务资料

大会礼品

自助午餐

 

注册费如下:

标准

(RMB)

6月1日-8月31

日(优惠价)

9月1日之后

(正常价)

企业

1900

2300

研究机构

1400

1800

医疗机构

政府部门

公益机构

媒体

800

1000

患者及家属/患者组织

600

800

在校学生

提示:9月8日的欢迎晚宴需额外收费,600元/位,如需参加,请在注册时注意选择。

 

1. 支付宝/微信支付通道

扫下方二维码 立即注册

或复制链接:http://lxi.me/5y4ai

 

提示:如在支付过程中遇到“不允许跨号支付”的情况,请按“确定”,再扫一扫支付界面上的二维码即可正常支付。

 

2 .银行转账通道

扫下方二维码 立即报名

或复制链接:http://lxi.me/fz75n

 

3 .网站报名

请复制链接:www.icord2017.com

 

境外参会者可直接通过大会官网缴费注册:www.icord2017.com

 

联系我们

——————

招商、展位咨询: 

朱梅 Maggie.Zhu

Tel:+86 10 8354 5711 ext 804

Mobile:+86 138 0137 9208  

E-mail:maggie.Zhu@cord.org.cn

  

会务、合作咨询:

宁铁君 Tiejun Ning

Tel:+86 10 8354 5711 ext 804

Mobile:+86 18601998072  

E-mail:crds@cord.org.cn

 

详情访问大会官方网站:www.icord2017.com

我们期待在北京,与您相会!

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 主办方 
罕见病发展中心 (CORD)
  • 成立时间:2014年
  • 注册状况: 社会服务机构(民非)
  • 项目地区:
  • 活动领域:社区发展 社会创新/社会企业 能力建设/研究/支持/咨询 社工
  • 机构规模:31-70人
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